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PAIMS離子遷移譜系統

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圖拉揚科技有限公司

斯洛伐克

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810

產品介紹

便攜式AIMS是小型緊湊型分析儀器。AIMS引擎,AIMS控制單元,兩個數字質量流量控制器和壓力控制器集成為一體。該便攜式先進的離子遷移譜儀提供多重設置。對于對移植性實驗要求強大的分析儀器感興趣的用戶來說,它是理想的選擇。PAIMS兼容離子遷移譜技術所有優點。PAIMS的所有操作參數均可由用戶自定義設置調整,適用于實驗室研究以及工業直接應用

PAIMS的主要優點是:

  • 非放射性等離子體電離源

  • 高靈敏度

  • 高分辨率

  • 在大氣壓和亞大氣壓下操作

  • 可移植性

技術參數:

  • 工作壓力:600-1200mbar

  • 工作溫度:30-100℃

  • 分辨率 N2/Air:70 FWHM

  • 檢測限ppb以下

  • 漂移速率:500-1200ml/min

  • 流量:5-500ml/min

  • 漂移場強:200-560V/cm

  • 電源:24V

  • 極性:正負極

  • 電離源:電暈放電

  • 通訊:USB2.0

  • 尺寸:352x305x142mm

應用環境:
  • 快速,遠程監控流程

  • 氣相色譜儀或多毛細管柱氣相色譜儀的接口

  • 痕量氣體檢測

  • VOC / TOC監測

  • 環境監測

  • 室內/室外空氣質量監測

  • 化學分析

  • 研究實驗室

可以配置作為AGILENT GC氣相色譜儀的檢測器,GC-IMS組合是食品,飲料,制藥和環境工業中復雜基質2D分析的**組合

異構體和構象選擇性大氣壓化學電離鄰苯二甲酸二甲酯

在這項工作中,我們研究了大氣壓化學電離(ACPI)的電離機理,用于鄰苯二甲酸二甲酯(鄰苯二甲酸二甲酯 - DMP(鄰位異構體),間苯二甲酸二甲酯 - DMIP(間)和對苯二甲酸二甲酯 - DMTP(對))的三種異構體離子遷移譜(IMS)和IMS結合正交加速飛行時間質譜儀(oa-TOF MS)。通過反應物離子H + ·(H 2 O)n (n = 3和4)對分子進行化學電離。異構體的陽性IMS和IMS-oaTOF質譜顯示離子遷移率和離子組成的顯著差異。IMS-oaTOF光譜由簇離子M·H + ·(H 2 O)n組成 對于不同的異構體具有不同的水合度(n = 0,1,2,3)。在DMP異構體的情況下,我們觀察到 通過質子轉移電離幾乎排他地形成M·H +,而在DMIP和DMTP水合離子的情況下,M·H + ·(H 2 O)n (n = 1,2,3) )分別為M·H + ·(H 2 O)n 檢測到(n = 0,1,2),通過加合物形成反應形成。電離過程的差異闡明了這種行為。為了闡明電離過程,我們對中性和質子化和水合異構體(對于不同的構象異構體)的結構和能量進行了DFT計算,并計算了相應的質子親和力(PA)和水合能。

堿性和結構對質子化分子水合,質子束縛二聚體和團簇形成的影響:離子遷移率 - 飛行時間質譜和理論研究

通過配備電暈放電離子源的IMS-TOFMS技術研究氨,甲醛,甲酸,丙酮,丁酮,2-辛酮,2-壬酮,苯乙酮,乙醇,吡啶及其衍生物的質子化,水合和簇形成。發現質子化分子MH +參與水合或簇形成的趨勢取決于M的堿性。具有較高堿度的分子比具有較低堿度的分子水合較少。低堿性分子如甲醛的質譜表現出較大的M n H +(H 2 O)n簇,而對于堿性較高的化合物如吡啶,只有MH + 和MH +。觀察到M個峰。DFT計算的結果表明,隨著分子的堿性增加,水合焓和團簇形成減少。通過比較甲酸,甲醛和乙醇的質譜,還研究了結構對簇形成的影響。通過離子遷移率和質譜技術研究了對稱(MH + M)和不對稱質子結合二聚體(MH + N)的形成。理論和實驗結果均表明,不對稱二聚體在分子(M和N)之間更容易形成,具有相當的堿性。隨著M和N之間的堿度差異增加,MH + N形成的焓降低。

離子遷移譜結合質譜法研究含有和不含NH 3摻雜劑的電暈放電離子源的常壓化學電離機理:理論和實驗研究

使用離子遷移率(IMS)和時間 - 來研究在電暈放電(CD)大氣壓化學電離(APCI)離子源中2-壬酮,環戊酮,苯乙酮,吡啶和二叔丁基吡啶(DTBP)的電離。飛行質譜(TOF-MS)。在不存在和存在氨摻雜劑的情況下記錄IMS和MS光譜。在沒有NH 3摻雜劑的情況下,反應物離子(RI)是H +(H 2 O)n,n = 3,4,并且MH +(H 2 O)x 簇作為產物離子產生。水合模型顯示水合量(x)取決于M的堿度,溫度和漂移管的水濃度。在氨存在下(NH 4+(H 2 O)n為RI)根據M的堿度,生成兩種產物離子MH +(H 2 O)x 和MNH 4 +(H 2 O)x。使用NH 4 +( H 2 O)n 作為RI,吡啶和具有較高堿性的DTBP的產物離子是MH +(H 2 O)x, 而環戊酮,2-壬酮和具有較低堿性的苯乙酮產生MNH 4 +(H 2 O)x。為了解釋產物離子的形成,M-H +,H + -NH 3和H + -OH 2 在M-H + -NH 3 和M-H + -OH 2 和M-H中的相互作用能通過B3LYP / 6-311 ++ G(d,p)方法計算+ -M復合物。發現對于具有高堿性的分子M,M-H + 相互作用強,導致H + -NH 3的弱化,并且 M-H + -NH 3 和M- 中的H + -OH 2相互作用。H + -OH2個 復合體

用于移動機器人手臂離子遷移譜儀檢測爆炸物

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PAIMS離子遷移譜系統

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