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注射液膠體磨，長效鹽酸頭孢噻呋注射液膠體磨，魚腥草注射液研磨分散機，胸腺肽注射液高剪切均質(zhì)機，

近年來，復(fù)雜的豬呼吸道疾病的發(fā)生和流行日益嚴重，無論在發(fā)達國家或是發(fā)展中國家，豬呼吸道疾病的發(fā)病率都較高，給豬場造成了嚴重的經(jīng)濟損失。

頭孢噻呋作為是**個畜禽專用的第三代頭孢菌素類抗生素，具有吸收迅速，生物利用度高的特點。目前在臨床上應(yīng)用普遍存在以下缺點：一是給藥頻繁，增加動物應(yīng)激反應(yīng)和勞動強度；二是單個療程給藥藥量相對較大，增加動物源性食品安全風(fēng)險：三是多次連續(xù)給藥必須按規(guī)定時間和劑量給藥，生產(chǎn)上往往不能嚴格遵守，從而影響藥物的治療效果。為盡量避免多次給藥引起的動物應(yīng)激反應(yīng)，開發(fā)出一種給藥方便的長效頭孢噻呋制劑，更能夠滿足臨床需要。

長效鹽酸頭孢噻呋注射液及其制備方法

長效鹽酸頭孢噻呋注射液的制備方法，包括以下步驟：
（1） 將鹽酸頭孢噻呋原料藥加入復(fù)合溶媒中攪拌，混勻得混懸液；
（2） 將助懸劑加入注射劑溶媒中并在80℃～ 90℃下溶解得溶解液；
（3） 將步驟（2） 的溶解液冷卻至室溫后加入到步驟（1） 混懸液中，攪拌均勻得
混合液；
（4） 加入抑菌劑于步驟（3） 的混合液中，加入剩余的注射級溶媒定至全量，攪拌
混勻；然后過高速剪切分散機，再過膠體磨，滅菌，制得長效鹽酸頭孢噻呋注射液；
所述鹽酸頭孢噻呋原料藥的加入量為5-10g/100ml 注射液，復(fù)合溶媒為注射級溶媒
與聚乙二醇的混合液或注射級溶媒與聚乙二醇和司盤的混合液，其中當(dāng)復(fù)合溶媒為注射
級溶媒與聚乙二醇的混合液時，聚乙二醇的加入量為注射液總體積的4% ～ 8%，當(dāng)復(fù)合
溶媒為注射級溶媒與聚乙二醇和司盤的混合液，聚乙二醇和司盤混合液的加入量為注射
液總體積的4% ～ 8%，聚乙二醇和司盤的體積比為3:2 ～ 5:2，配置成復(fù)合溶媒中注射級
溶媒的用量為注射液總體積的20% ～ 50%。

注射液膠體磨

注射液膠體磨 由電動機通過皮帶傳動帶動轉(zhuǎn)齒（或稱為轉(zhuǎn)子）與相配的定齒（或稱為定子）作相對的高速旋轉(zhuǎn)，被加工物料通過本身的重量或外部壓力（可由泵產(chǎn)生）加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力，透過膠體磨定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙（間隙可調(diào)）時受到強大的剪切力、摩擦力、高頻振動等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，達到物料超細粉碎及乳化的效果。

膠體磨的細化作用一般來說要弱于均質(zhì)機，但它對物料的適應(yīng)能力較強（如高粘度、大顆粒），所以在很多場合下，它用于均質(zhì)機的前道或者用于高粘度的場合。在固態(tài)物質(zhì)較多時也常常使用膠體磨進行細化。

CM2000系列是專門為膠體溶液生產(chǎn)所設(shè)計，特別是那些需要很好乳化和分散效果的膠體生產(chǎn)。CM2000的線速度很高，剪切間隙非常小，這樣當(dāng)物料經(jīng)過的時候，形成的摩擦力就比較劇烈，結(jié)果就是通常所說的濕磨。定轉(zhuǎn)子被制成圓椎形，具有精細度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無限制的被調(diào)整到所需要的與轉(zhuǎn)子之間的距離。在增強的流體湍流下，凹槽在每級都可以改變方向。高質(zhì)量的表面拋光和結(jié)構(gòu)材料，可以滿足不同行業(yè)的多種要求。

注射液膠體磨優(yōu)點：

? 結(jié)合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量

? 定制不同的研磨刀頭，實現(xiàn)多種研磨剪切速率

? 為減少顆粒大小的控制，可無限調(diào)整定子/轉(zhuǎn)子之間的間隙設(shè)置

? IKN膠體磨CM與生產(chǎn)系統(tǒng)的密實度作為機器聯(lián)機設(shè)計的結(jié)果。

? 適合于粘度高達50,000 mPas的各種粘度范圍的物料

? 能在高達16 bar的壓力下操作

? 容易擴大規(guī)模生產(chǎn)，從實驗室機器MK開發(fā)到生產(chǎn)機器MK

? 所有接觸液體的部件為316L

? 具有耐磨材料的高性能機械密封密封

? 高質(zhì)量的表面處理，便于清洗

? 可根據(jù)要求提供其他材料和表面處理

? 機器可自動排水， 具有CIP和SIP功能

? 噪音低

? 根據(jù)符合EHEDG（歐洲衛(wèi)生工程設(shè)計集團）準則制造

? 符合3A衛(wèi)生和認證

? 根據(jù)需要提供制藥

? 根據(jù)提供的ATEX 95指導(dǎo)方針執(zhí)行防爆