粉體行業在線展覽
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杭州正島電器設備有限公司
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制藥廠抽濕機 除濕機企業新聞資訊報道：在藥品生產制造企業中，每一種藥品的生產和存放均要有一定的溫濕度嚴格要求，這樣出廠的藥品才能達到*理想狀態，質量達標。對于各行業而言，制藥行業是與人們健康生活息息相關的一個行業，因此，消費者對藥品的質量要求和安全都是十分重視的。
目前，各大制藥廠*理想的濕度控制方案、以及防潮除濕措施，就是在制藥廠藥品生產儲存環境中配置相應的正島ZD-890C及ZD系列制藥廠抽濕機，便可理想將濕度控制在*適宜的范圍之內，潮濕問題也得到了有效解決，保障了藥品的生產儲存安全。
正島ZD-890C及ZD系列制藥廠抽濕機具有智能濕度恒定控制系統，用戶可根據生產的需要，自動控制除濕機的工作及停機，通過自動控制實現***的除濕效果，降低整機運行成本。 正島ZD-890C及ZD系列制藥廠抽濕機適用面積60-90平方米左右，除濕量為90公斤/天，具有除濕性能穩定，除濕效果顯著以及低能耗，低噪音等特點。 廣泛的適用于家具的存放，以及印刷，造紙行業的車間和儲存！還有地下工程、檔案室、圖書館、工廠車間、倉庫、計算機房等。 制藥廠抽濕機，制藥廠專用抽濕機，工業除濕機廠家 |
電話：0571- 8673 1596 139 5811 5553 |
正島ZD-890C及ZD系列制藥廠抽濕機屬冷凍式除濕機，機組配置了高低壓保護，防凍結保護，電流過載保護等重要保護裝置，并設有多項運行和故障顯示功能，運行安全穩定。熱交換器經進口加工設備精心制造，換熱效率高，結構緊湊，因而運行震動小，噪音低，除濕量大，故障率低，使用壽命長。
正島ZD-890C制藥廠抽濕機技術參數：
型 號 | ZD - 890C |
除 濕 量 | 90升/天 （3.75公斤/小時） |
控制方式 | 濕度智能設定 |
適用面積 | 60 ～ 100m 2 （2.8m / 層高） |
適用溫度 | 5～38℃ |
電 源 | 220V~50Hz |
輸入功率 | 1500w |
自動檢測 | 有無故障 一目了然 |
排水方式 | 塑膠軟管 連續排水 |
循環風量 | 1125 m3 |
運轉噪音 | 45dB |
智能保護 | 三分鐘延時 壓縮機啟動 |
設備重量 | 50 kg |
活性碳濾網 | 標 配 |
體積（寬深高） | 480×430×970 mm |
正島ZD-890C及ZD系列制藥廠抽濕機產品六大核心配置優勢：
優勢一：【整機內結構精巧】 機組框架結構精巧，管路布置合理有序；采用風系統和制冷系統相對獨立的結構，便于維修保養。 | 優勢二：【高效節能壓縮機】 機組制冷系統采用國際品牌渦旋式壓縮機和綠色環保制冷劑，更具高效、節能、環保、靜音等特點。 | ||
優勢三：【配套內螺紋銅管】 機組優化后的熱交換器，配以高親水性能的鋁翅片套內螺紋銅管， 熱交換充分；人性化的設計，智能調節簡易。 | 優勢四：【大風量高效風機】 機組選用工業通風外轉子低噪音大風量高效風機，雙離心風輪空氣循環系統，體積小，效率高，噪聲低，運轉平穩。 | ||
優勢五：【微電腦自動控制】 機組配有微電腦自動控制器&日本神榮高精度溫濕度傳感器，全自動控制面板，人機對話界面，智能化輕觸式按鍵操作。 | 優勢六：【配多重安全保護】 機組電氣組件如空氣開關，交流接觸器和熱繼電器等均采用國際品牌，并配置高低壓、過載、欠壓逆壓等安全保護裝置。 |
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在高濕環境下，除濕機逐漸成為現在工業產品生產必不可少的輔助生產設備，可用于現在各種高濕場所。因此，現在工業要想解決潮濕環境危害，通過使用抽濕機便可做到。歡迎您對制藥廠抽濕機，制藥廠專用抽濕機，工業除濕機廠家提出寶貴的意見和建議，您提交的任何信息，都將由我們專人負責處理。如果不能解決您的疑問，請您聯系我們。
制藥廠抽濕機的**相關信息：
請問：精密天平室要求控制溫濕度嗎？如要求，范圍各是多少？制藥廠抽濕機
答：天平室的一般要求:溫度18--26℃，相對濕度45-65%;其他根據天平和稱量物品的要求來定，易吸潮的物品要用除濕機，使濕度盡可能低
2、 請問：我有兩只溫濕度計，我公司有十萬級非無菌原料藥生產區，主要的工序有精制甩濾\烘制\打粉包裝等.我應把這兩只溫濕度計掛哪里，為什么?工業除濕機
答：你只要用1個溫濕度計就可以了，在動態條件下，烘干和精制甩濾的溫濕度是無法合格的，所以你有一個溫濕度計多余了
3、請問：膠囊生產線潔凈區溫濕度及壓差問題？
（1 .膠囊填充間如溫濕度不符合要求可能會對產品質量產生哪些影響??我們這里濕度很不穩定 有時候只有15%，有時候可以達到75%，濕度又有什么好的辦法來控制??制藥廠抽濕機
（ 2 .GMP規定濕度45%~65%，可現實生產中濕度偏高并不利于生產，所以我們廠內部要求**控制膠囊填充間濕度<50%，請問是否合適?
（3 .藥材粉末經烘干到填充，水分變化很大，烘干時3%多一點，到填充就達6%多，可能是什么原因?這樣能保證產品以后在市場上的穩定性嗎?
（4 .稱量間，膠囊整理間，配料間，鋁塑包裝間等重要房間壓差總是達不到要求，工程部調整了又容易降低，什么原因?對產品質量可能產生什么影響?工業除濕機
答：（1、濕度不穩定會影響藥物流動性，會造成對充填裝量不穩定；濕度的控制要靠空調自控系統完成；
（2、GMP規定是在無特殊的要求時保持濕度45-65，如果你們結合產品工藝經過膠囊充填間環境進行驗證，是可以的。制藥廠抽濕機
（3、水分變大肯定是從環境吸收水份了；如果藥粉吸濕性很強就要在包裝的密封性上下功夫了
（4、壓差調好了又變肯定是你們空調系統太差了，送風機和排風機質量不好，或風閥沒有固定好，或過濾器需要維護了；其實GMP規定產塵大的房間需要保持相對負壓，膠囊整理間和鋁塑包裝間應該不要求。
4、請問：潔凈區每一個房間（或必要的房間）是否都有必要放置溫濕度計，能否在空調系統的總回風口放置溫濕度記錄儀來減少房間放置的溫濕度計。工業除濕機
答：比較重要的操作間，如中間站，膠囊填充間等要放置溫濕度計并記錄，其他房間沒什么必要，在走廊設置一個點進行常規監控就可以。
5、請問：有些物料要求儲存于干燥處，何為干燥處呢？溫濕度要求是多少，在哪里有相關規定？制藥廠抽濕機
答：如果嚴格意義上的干燥處，其濕度應在40%以下。
